Medicamentos asequibles, prevención de la escasez y una industria climáticamente neutra: el Parlamento impulsa una nueva política farmacéutica de la UE, Sociedad.

Durante la sesión plenaria de noviembre de 2021, El Parlamento Europeo hizo una serie de recomendaciones para actualizar la legislación farmacéutica de la UE.

En 2019, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó 103 medicamentos huérfanos, que son medicamentos para tratar afecciones médicas raras, pero solo la mitad de ellos llegaron al mercado, con un retraso promedio de dos años. Este es solo uno de los problemas planteados en un informe sobre la política farmacéutica de la UEy) Para solucionar este problema, los eurodiputados exigieron tiempos de aprobación más cortos por parte de las autoridades nacionales y la adaptación a la Agencia Europea de Medicamentos para garantizar un acceso rápido e igualitario a los medicamentos en toda la UE.

Más información sobre las medidas de salud pública de la UE.

Falta de drogas

La crisis del Covid-19 ha puesto de relieve la escasez de medicamentos y equipos médicos, lo que pone en riesgo a los pacientes y presiona a los sistemas nacionales de salud. Pide a la Comisión Europea que aborde las causas fundamentales de la escasez y proponga soluciones sostenibles, incluida una entrada rápida en el mercado de medicamentos genéricos y biosimilares, para garantizar que los pacientes tengan acceso a medicamentos seguros y asequibles;

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Industria farmacéutica respetuosa con el medio ambiente

El Parlamento también dijo que la industria farmacéutica debería ser respetuosa con el medio ambiente y los ciclos de vida de los productos deberían ser climáticamente neutrales. Destacó la necesidad de fortalecer la capacidad de producción y suministro de la UE y de aumentar la transparencia en los precios y la financiación pública para la investigación y el desarrollo;

Los miembros recomiendan campañas de información coordinadas resistencia antimicrobiana; y desarrollar la capacidad adecuada para la producción sostenible de sustancias activas, materias primas y medicamentos para reducir la dependencia de fuentes externas.

El informe pide a la Comisión que aplique plenamente el Reglamento sobre ensayos clínicos con el fin de facilitar el lanzamiento de importantes ensayos clínicos llevados a cabo de manera armonizada y coordinada a nivel de la UE.

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