Buenos días, compañeros de salud y bienvenidos a la actualización de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM). Un buen recordatorio, en esta actualización, de que el covid-19 no es la única pandemia en la ciudad, ¿qué pasa con las enfermedades no transmisibles (ENT) y el cáncer (un hecho escandaloso es que una de cada tres personas contrae cáncer en algún momento de sus vidas) . Ambos son problemas continuos para EAPM y las reglas podrían mejorarse para garantizar un diagnóstico y tratamiento tempranos. Más sobre esto a continuaciónescribe el director ejecutivo de EAPM, el Dr. Denis Horgan.

Hoja de ruta política de la Comisión para abordar las ENT individuales

El Departamento de Salud de la Comisión, DG SANTE, publicará una hoja de ruta política para las enfermedades no transmisibles (ENT) individuales.

Según los planes del memorando de la Comisión, en junio de 2022 se lanzará una «política de implementación de políticas» para las ENT. La OMS apoya la integración de los servicios de enfermedades no transmisibles (ENT) en la atención primaria. En septiembre, 283 trabajadores de 64 centros de atención primaria asistieron a la capacitación de la OMS para responder mejor a la creciente prevalencia de las ENT. La creciente carga de enfermedades no transmisibles, como las enfermedades cardiovasculares y respiratorias crónicas, la diabetes y el cáncer, ha provocado un cambio de enfoque en las emergencias.

Además de mejorar el acceso a la atención médica, prevenir muertes prematuras y mejorar el bienestar de las comunidades de refugiados, los resultados exitosos de este programa han contribuido a la estandarización de métodos que se replicarán en otros entornos humanitarios. El cáncer está excluido porque ya estaba cubierto por un plan separado publicado a principios de este año.

Con la excepción del plan contra el cáncer, este enfoque centrado en la enfermedad representa un cambio para la DG SANTE. Según el documento, la Dirección de Salud de la Comisión ha preferido evitar abordar las ENT de forma discreta, ya que el enfoque corre el riesgo de una entrega insuficiente debido a la fragmentación entre diferentes enfermedades.

Según el documento, en diciembre de 2022 se lanzarían propuestas de acción para enfermedades cardiovasculares, diabetes y factores de riesgo del estilo de vida. Un año después, en diciembre de 2023, le seguirían medidas contra las enfermedades respiratorias y las enfermedades mentales y neurológicas.

Mercado de transformación digital con un valor de $ 1.247.5 mil millones para 2026: ¿qué espacio para la salud?

El mercado de transformación digital por vertical se ha categorizado en banca, TI y telecomunicaciones y, lo más importante, para EAPM, salud y ciencias de la vida. Att Afirmar la transformación digital en la atención médica: los choques externos como la pandemia covid-19 y los avances en las nuevas tecnologías médicas y digitales, como la inteligencia artificial y la secuenciación de todo el genoma, crean las condiciones para la interrupción y la transformación en la atención médica.

Basta pensar en algunos ejemplos de transformación digital: desinfectar robots durante la pandemia del covid-19; sesiones de terapia conductual a pedido en un teléfono inteligente; programar aplicaciones que envían recordatorios de tiempo al paciente; IA que puede hacer referencias cruzadas de cualquier artículo revisado por pares que se haya escrito. Tanto para los nuevos jugadores como para las empresas establecidas, el uso de la tecnología digital para resolver los problemas comerciales y de atención al paciente es la forma de prosperar en esta industria. Att El uso de herramientas digitales para el diagnóstico, el tratamiento y la gestión es fundamental; de hecho, puede salvar vidas, pero todavía no es una rutina para muchas organizaciones.

La UE está lista para enfrentar a Omicron, dice EMA …

«Sabemos que los virus mutan y estamos preparados», dijo Emer Cooke, director ejecutivo de la Agencia Europea de Medicamentos, en un discurso ante el Comité de Salud del Parlamento Europeo (ENVI).

Cooke especificó que las regulaciones vigentes desde febrero permitirían a los fabricantes de vacunas acelerar la aprobación de vacunas modificadas, si es necesario, dentro de los tres o cuatro meses posteriores al inicio del proceso. «Primero, se debe tomar una decisión si es necesario, y no es una decisión de la Agencia Europea de Medicamentos», dijo, señalando que esto dependería de muchos factores como la situación epidemiológica, la circulación de la variante y la efectividad de vacunas actuales.

Mientras tanto, obtenga un impulso: cuando los estados miembros lanzan sus campañas de refuerzo, la EMA y el ECDC están trabajando en una declaración conjunta que se espera para fines de esta semana sobre estrategias de refuerzo de combinación y combinación, donde la vacuna de refuerzo difiere del de la primera vacunación.

Los legisladores de la UE celebran acuerdos sobre proyectos de ley sobre intercambio de datos

Los negociadores del Parlamento Europeo y el Consejo concluyeron un acuerdo a última hora del martes (30 de noviembre) que debería promover la disponibilidad de datos en todo el bloque. La Ley de Gobernanza de Datos de la UE fue introducida por la Comisión a fines del año pasado y está destinada a desbloquear datos del sector público para las empresas, al tiempo que introduce reglas para los servicios de intercambio de datos que comunican los datos de manera neutral.

Estos servicios deberán incluirse en un registro para aumentar la confianza en el intercambio voluntario de datos. También existen nuevos acuerdos contractuales para la reutilización de datos del sector público, para los cuales la Comisión también creará un registro.

La guardia de privacidad de la UE quiere unir los poderes regulatorios del bloque contra las Big Tech

Es todo para uno, uno para todos para los reguladores europeos que monitorean Big Tech.

Los monitores de protección de datos de la Unión Europea instan a los perros de vigilancia de la privacidad, la competencia y los consumidores de todo el bloque a unir fuerzas en un esfuerzo por fortalecer la lucha de la región contra el abuso y el daño en el sector de la tecnología.

«El año que viene tendremos la nueva propuesta de ‘Cámara de compensación digital'», dijo Wojciech Wiewiórowski, director del Supervisor Europeo de Protección de Datos (SEPD).

El organismo de control de la UE quiere lanzar la nueva iniciativa en la segunda mitad de 2022, agregó Wiewiórowski.

La noticia surge a medida que aumentan las preocupaciones de que la visión fragmentada de la regulación digital en Europa está obstaculizando los intentos de frenar a las poderosas empresas de tecnología.

Wiewiórowski se negó a que le dijeran si preferiría un sistema de aplicación más centralizado, como otorgar el poder de examinar la protección de la privacidad de las Big Tech a un solo perro guardián paneuropeo, y dijo que era solo «uno de los posibles resultados».

Cuando se le preguntó si su oficina aceptaría más responsabilidades de aplicación bajo un nuevo sistema, dijo: «Solo puedo responder que aceptamos más poderes cada año».

La Comisión enfrenta una queja por la «omisión de actuar» del RGPD

La Comisión Europea está acusada de no supervisar la aplicación del reglamento de la UE para la protección de datos, según una nueva denuncia presentada al Defensor del Pueblo de la UE. La denuncia fue emitida por el Consejo Irlandés de Libertades Civiles (ICCL) y afirmó que los líderes de la UE se habían olvidado de actuar contra las supuestas deficiencias de Irlanda en la aplicación de las normas de protección de datos del bloque. También afirmó que la Comisión no recopiló los datos para monitorear el mantenimiento del GDPR en toda la UE.

«La Comisión ha quitado los ojos de la pelota y el RGPD está ahora en desorden», dijo Johnny Ryan, miembro principal de ICCL. La queja se produce inmediatamente después de un informe de la ICCL a principios de este año, que encontró que el 98 por ciento de los principales casos de GDPR remitidos a la Autoridad de Protección de Datos de Irlanda siguen sin resolverse. La organización dice que llamó la atención del comisionado de Justicia de la UE, Didier Reynders, sobre los resultados del estudio, pero no recibió respuesta.

«La Comisión no solo no actuó, ni siquiera se equipó con los conocimientos necesarios para tomar la decisión de actuar», dijo Ryan.

El Defensor del Pueblo de la UE puede decidir abrir una investigación en respuesta a la reclamación. Tiene la facultad de emitir una declaración de mala administración contra la Comisión.

Presidente de la Comisión: La vacuna infantil estará disponible a mediados de diciembre

La presidenta de la Comisión de la UE, Ursula von der Leyen, dijo hoy que la vacuna contra el coronavirus para niños estaba en camino, con las primeras entregas a partir del 13 de diciembre.

El presidente de la Comisión hizo un llamamiento a los europeos para que se vacunen y obtengan sus jeringas de refuerzo y les dijo a los periodistas que un nuevo aumento de infecciones en Europa combinado con la aparición de la nueva variante Omicron plantea una «doble amenaza».

La Agencia Europea de Medicamentos recomendó la semana pasada que se aprobara la vacuna BioNTech / Pfizer para niños de 5 a 11 años. La vacuna modificada tiene una dosis más baja: contiene un tercio del ingrediente activo en una inyección para adultos.

Von der Leyen dijo que había hablado con BioNTech y Pfizer sobre la vacuna infantil, y los fabricantes de medicamentos habían indicado que podían administrar las dosis a los niños temprano, a partir del 13 de diciembre.

12 millones esperan tratamiento hasta 2025 – Post Brexit England

En Inglaterra, se prevé que solo el 50 por ciento de las derivaciones faltantes para atención electiva durante la pandemia volverán al Servicio Nacional de Salud, y la actividad dentro del NHS está creciendo en línea con los planes prepandémicos, según un informe publicado hoy por la Oficina Nacional de Auditoría (NAO).

Proporcionar camas adicionales y quirófanos además de los niveles previstos antes de la pandemia del covid-19; gestionar la presión constante sobre la fuerza laboral del NHS, incluida la escasez de personal a largo plazo; y garantizar que las desigualdades en salud existentes no se perpetúen ni se agraven, afirma el informe.

Buenas noticias al final: los negociadores de la UE llegan a un acuerdo sobre la ampliación del mandato del ECDC

Los negociadores del Parlamento Europeo y el Consejo llegaron a un acuerdo a última hora de la noche del lunes (29 de noviembre) sobre la propuesta de prorrogar el mandato del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC). El acuerdo significa que el ECDC ayudará a coordinar las respuestas y la recopilación de datos sobre las amenazas a las enfermedades transmisibles a nivel de la UE.

La propuesta también significa que se creará un nuevo Grupo de Trabajo de Salud de la UE «para ayudar con la preparación y la planificación de la respuesta, así como con la respuesta local a los brotes». Más controvertido, la autoridad tendría la responsabilidad de monitorear los sistemas nacionales de salud para determinar su capacidad para responder a los brotes de enfermedades.

La Alianza Europea de Enfermedades Crónicas había presionado para que las enfermedades no transmisibles se incluyeran en el mandato de la agencia. El comunicado de prensa del Parlamento sugiere que esto no sucedió, ya que el mandato de la Autoridad aún se limita a las enfermedades transmisibles.

Y eso es todo de EAPM por ahora, nos vemos pronto.

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